Automotive CCC

China Certification ist ein exzellenter Partner für die CCC-Zertifizierung für Bauteile im Automotive-Bereich. Wir unterstützen weltweit führende Automobilzulieferer und -Hersteller bei der schnellen Zertifizierung der Produkte für den chinesischen Markt. Wir bieten Ihnen die beste Lösung für Ihr Automotive CCC.

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CCC Made Easy

Die CCC-Zertifizierung (China Compulsory Certification) ist eine Pflichtzertifizierung in China für importierte und in China hergestellte Produkte. Wir bieten Leistungen für alle Produktkategorien in der CCC-Zertifizierung an. Durch einen professionellen Partner, wie die MPR China Certification GmbH, wird der CCC-Zertifizierungsprozess für Sie leicht zu meistern sein.

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CFDA

Medizingeräte und Kosmetikprodukte brauchen eine CFDA-Zulassung bevor sie in China vertrieben werden können. Wir prüfen für Sie unverbindlich, ob Ihr Produkt eine CFDA-Zulassung benötigt und begleiten Sie durch den Registrierungsprozess.

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Weitere Zertifizierungen

HAF 604, Taiwan-Zertifizierung, CRCC für Schienenprodukte , SRRC-Typgenehmigung, NAL (Network Access License), AQSIQ-Registrierung, Freiwillige CQC-Zertifizierung, CCCF für Feuerschutzprodukte: Wir unterstützen Sie bei allen Zertifizierungen für den chinesischen Markt.

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Consulting

MPR China Certification GmbH bietet spezialisierte Beratungsleistungen an und unterstützt Fahrzeughersteller sowie Industrieunternehmen. Durch die Beratungspakete und die internationalen Produktzertifizierungen erhalten Sie einen auf Sie abgestimmten, individuellen Service.

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Unternehmen

Seit 2005 unterstützt die MPR China Certification GmbH weltweit Hersteller dabei, die erforderlichen Zertifizierungen für den chinesischen Markt zu erlangen. Durch unser internationales und diversifiziertes Team bieten wir Ihnen die effizienteste Lösung für Ihr Projekt an.

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CFDA: Die CFDA verabschiedet neue Richtlinien zur Verbesserung des Überprüfungssystems

Die chinesische Behörde CFDA („China Food and Drug Administration“) gibt es seit März 2013 (früher auch bekannt als: „China State Food and Drug Administration“, SFDA). Diese Behörde ist dem chinesischen Gesundheitsministerium, dem Ministry of Health (MOH), unterstellt. Sie ist zuständig für die Registrierung und Zertifizierung von Lebensmitteln, Arzneimitteln und kosmetischen Produkten sowie Medizinprodukten und medizinischen Geräten.

Die Zulassung von Medizinprodukten und -geräten ist ein wesentlicher Bestandteil der Aufgaben dieser Behörde. Als Hersteller von Medizinprodukten und -geräten muss eine CFDA-Registrierung beantragt werden bevor man diese Produkte auf dem chinesischen Markt vermarkten darf. Lesen Sie hier einen kurzen Überblick über den Ablauf der CFDA-Zulassung.

Um das gesamte Überprüfungssystem zu verbessern, haben hochrangige Mitglieder der Zertifizierungsbehörde Ende Dezember 2014 an einem Treffen teilgenommen, auf dem die neuen Richtlinien ausformuliert und verabschiedet wurden. Ende Januar 2015 hat die chinesische Zertifizierungsbehörde CFDA die neuen Richtlinien veröffentlicht, welche die notwendigen Inspektionen sowie Überprüfungssysteme verbessern sollen. Diese Richtlinien „Guiding Opinions on Enhancing the Construction of Food and Drug Inspection and Testing System“ definieren hierarchische Strukturen für die jeweiligen verantwortlichen Inspektionsstellen. Dabei wurden für die vielen Produktbereiche für die die CFDA verantwortlich ist, drei Oberkategorien gebildet.

Für die Kategorie Lebensmittel und Gesundheitskost wurde eine vierstufige Hierarchiestruktur gebildet (Staat, Provinz, Stadt und Landkreis). Eine dreistufige Hierarchiestruktur wurde für die Inspektionsstellen für die Produktbereiche Kosmetik und Arzneimittel gebildet (Staat, Provinz und Stadt). Für die Inspektionsstellen für Medizinprodukte und -geräte wurde eine zweistufige Hierarchiestruktur gebildet (Staat und Provinz). Diese Einteilung in verschiedene Hierarchiestrukturen soll dazu dienen, dass die einzelnen Produktbereiche von einer verbesserten Vorgehensweise bei der Inspektion profitieren können.

Sie wollen mehr über die Zulassung von Medizinprodukten und -geräten bei der CFDA erfahren? Informieren Sie sich in der CFDA-Rubrik auf unserer Webseite. Detailliertes Wissen zu CFDA stellen wir Ihnen darüber hinaus in unserem „CFDA Wegweiser“ zur Verfügung, den Sie hier kostenfrei als PDF-Datei herunterladen können.

Benötigen Sie mehr Informationen oder Unterstützung bei der Zertifizierung oder zum generellen Verständnis neuer Regelungen? Gerne können Sie diesbezüglich jederzeit mit uns in Kontakt treten.

Zögern Sie nicht, uns auch persönlich zu kontaktieren. Schreiben Sie uns eine Email oder rufen Sie uns unter +49-69-2713769150 an.

 

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