Automotive CCC

China Certification ist ein exzellenter Partner für die CCC-Zertifizierung für Bauteile im Automotive-Bereich. Wir unterstützen weltweit führende Automobilzulieferer und -Hersteller bei der schnellen Zertifizierung der Produkte für den chinesischen Markt. Wir bieten Ihnen die beste Lösung für Ihr Automotive CCC.

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CCC Made Easy

Die CCC-Zertifizierung (China Compulsory Certification) ist eine Pflichtzertifizierung in China für importierte und in China hergestellte Produkte. Wir bieten Leistungen für alle Produktkategorien in der CCC-Zertifizierung an. Durch einen professionellen Partner, wie die MPR China Certification GmbH, wird der CCC-Zertifizierungsprozess für Sie leicht zu meistern sein.

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CFDA

Medizingeräte und Kosmetikprodukte brauchen eine CFDA-Zulassung bevor sie in China vertrieben werden können. Wir prüfen für Sie unverbindlich, ob Ihr Produkt eine CFDA-Zulassung benötigt und begleiten Sie durch den Registrierungsprozess.

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Weitere Zertifizierungen

HAF 604, Taiwan-Zertifizierung, CRCC für Schienenprodukte , SRRC-Typgenehmigung, NAL (Network Access License), AQSIQ-Registrierung, Freiwillige CQC-Zertifizierung, CCCF für Feuerschutzprodukte: Wir unterstützen Sie bei allen Zertifizierungen für den chinesischen Markt.

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Consulting

MPR China Certification GmbH bietet spezialisierte Beratungsleistungen an und unterstützt Fahrzeughersteller sowie Industrieunternehmen. Durch die Beratungspakete und die internationalen Produktzertifizierungen erhalten Sie einen auf Sie abgestimmten, individuellen Service.

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Unternehmen

Seit 2005 unterstützt die MPR China Certification GmbH weltweit Hersteller dabei, die erforderlichen Zertifizierungen für den chinesischen Markt zu erlangen. Durch unser internationales und diversifiziertes Team bieten wir Ihnen die effizienteste Lösung für Ihr Projekt an.

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CFDA-Beitrag zur Klärung von offenen Fragen bei Kosmetikprodukten

Die „China Association of Fragrance Flavor and Cosmetic Industries“ hat einen Beitrag zur Klärung von offenen Fragen bzgl. der CFDA Registrierung von Kosmetikprodukten geleistet. Dafür bezog sie Stellung zum CFDA-Announcement No. 265 aus dem Jahre 2015. Ab dem 01. Juli 2017 müssen kosmetische Produkte mit einem neuen Label markiert werden. Die Produkte und Verpackungen dürfen nicht mehr mit dem QS-Zeichen markiert werden. Kosmetikhersteller dürfen ihre registrierten Produkte mit der „alten“ Markierung auf der Verpackung noch bis zum 30. Juni 2017 vertreiben.

Um die Qualität und Sicherheit bei der Herstellung von Kosmetika weiter auf einem hohen Stand zu gewährleisten, wird es folgende neue Anforderungen geben. Diese werden gemäß der Überwachung und Verwaltung für die kosmetischen Markierungsgenehmigungen wie folgt lauten:

  1. Der Kosmetikhersteller hat für die Produktion das Lizenzsystem zu implementieren. Die Markierungsgenehmigung für die Produkte hat eine Gültigkeit von 5 Jahren.
  2. Alle Kosmetikprodukte, die ab dem 01. Januar 2016 in China registriert wurden, unterliegen der Aufsicht der CFDA. Die CFDA ist sowohl für die Auditierung der Dokumente, als auch für die Erteilung der Markierungsgenehmigungen für die kosmetischen Produkte, zuständig.
  3. Seit dem 01. Januar 2016 soll man statt bei den nationale Behörden nun bei den lokalen Behörden „provincial food an drug regulatory authorities“ neue Anträge einreichen.
  4. Durch ein einheitliches Management bis Ende des Jahres 2016 sollen die Erneuerung der Zertifikate vereinfacht werden.
  5. Zu beachten ist auch, dass diese Ankündigung ebenfalls für die Markierungsgenehmigung der Verpackung von Zahnpasta zutrifft.
  6. Kosmetikhersteller können Ihre bestehenden Verpackungen noch bis zum 30. Juni 2017 nutzen. Ab dem 01. Juli 2017 müssen alle kosmetischen Produkte gemäß den neuen Markierungsbestimmungen gekennzeichnet werden.

Weitere Informationen zur CFDA Zulassung finden Sie auf unserer Webseite.

Auch in Zukunft muss mit Ankündigungen zu weiteren Neuerungen und Änderungen gerechnet werden. Wir informieren Sie regelmäßig in unserem News-Bereich über alle offiziellen Bekanntmachungen der CFDA und anderer chinesischen Behörden.

Sie wollen mehr über die Zulassung von Medizinprodukten und –geräten bei der CFDA erfahren? Informieren Sie sich in der CFDA-Rubrik auf unserer Webseite. Detailliertes Wissen zu CFDA stellen wir Ihnen darüber hinaus in unserem „CFDA Wegweiser“ zur Verfügung, den Sie hier kostenfrei als PDF-Datei herunterladen können.

Zögern Sie nicht, uns auch persönlich zu kontaktieren. Schreiben Sie uns eine Email oder rufen Sie uns unter +49-69-2713769150 an.

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